Skip to content
  • Accueil
    • Nos statuts
    • Notre organisation
    • Nos actions
    • Notre histoire
  • La maladie
    • Description
    • Recommandations de suivi clinique VHL
    • Manifestations cliniques et symptômes
    • Diagnostic
    • Traitement
    • Recherche médicale en France
      • La maladie de VHL et les avancées dans le traitement (2018)
      • Projet de recherche sur les hémangioblastomes (2016)
      • Prix NOBEL 2019 : La communauté VHL à l’honneur
      • Essai clinique avec le PT 2977
      • Recherche fondamentale, clinique, thérapeutique et médicale
  • Vivre avec le VHL
    • Rôle des aidants ou accompagnants – 2018
    • Prendre soin de soi
    • Carte de soins et d’urgence
      • Carte information et recommandations
      • Carte informations personnelles
      • Cartes insuffisance surrénale
  • Infos pratiques
    • Modalités de prise en charge et remboursement par l’Assurance Maladie des frais de transport
    • S’Assurer et Emprunter quand on a un Risque Aggravé de Santé
  • Liens utiles
  • Ressources
    • News VHL FRANCE
    • Télécharger bulletin d’adhésion ou de don
    • PV Assemblées Générales VHL France
    • Comptes rendus manifestations et conférences
      • Symposium Jeunes Adultes VHL
        • Symposium Jeunes Adultes 2019 : Florence
      • Livre de Témoignage  » Corsaires contre cancer »
      • Don du CIC de 20000 euros
  • Vidéos
    • Vidéo de présentation de la maladie de von Hippel Lindau par Edith Lassus
    • Vidéo de présentation de la recherche sur les hémangioblastomes.
  • Articles médicaux
    • Audition
      • Tumeurs du sac endolymphatique (2016)
    • Génétique
      • Prise en charge des enfants et des adolescents atteints de la maladie de VHL (2015)
      • Rôle de la Conseillère en Génétique (2015)
      • Place de l’endocrinologie dans le suivi des patients VHL (2017)
      • Génétique du VHL (2017)
    • Grossesse et DPI
      • Diagnostic préimplantatoire et maladie de VHL (2015)
      • Diagnostic prénatal (DPN) pour la maladie de VHL (2018)
    • Organes génitaux
      • Cystadénomes du ligament large
      • Cystadénomes de l’épididyme
    • Pancréas
      • VHL et Pancréas (2016)
    • Reins et surrénales
      • Les atteintes endocriniennes dans le VHL (2018)
      • Biomarqueurs et cancer du rein (2018)
      • Prise en charge des phéochromocytomes (2016)
      • Traitement par radiofréquence, cryothérapie et micro-ondes des lésions du rein dans la maladie de VHL (2018)
      • Chirurgie des tumeurs des reins (2017)
    • Système nerveux central
      • Prise en charge des atteintes du Système Nerveux Central (2015)
      • Prise en charge des manifestations neurologiques du VHL (2017)
    • Vision
      • Œil et maladie de VHL (2018)
    • Articles traduits
  • Ligne d’écoute
  • Nous écrire
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Centres experts
Évènements :
13 mai 2020 : Assemblée Générale EURORDIS
3 novembre 2020 : Congrès Alliance Maladies Rares- Paris
29-31 octobre 2020 : Symposium International VHL – Amsterdam (Pays Bas)
23-26 septembre 2020 : Universités d’Automne – Paris
25 juin 2020 – WEB  » Ressources pour les aidants »
28 mai 2020 : WEB – Connaître Santé Info Droits
6 juin 2020 : Assemblée Plénière Alliance Maladies Rares
  • Ligne d’écoute
  • Nous écrire
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Centres experts
VHL FRANCE

VHL FRANCE

Site association VHL France

  • Association VHL FRANCE 60, chemin des Fontaines Echarvines 74290 TALLOIRES
  • Accueil
    • Nos statuts
    • Notre organisation
    • Nos actions
    • Notre histoire
  • La maladie
    • Description
    • Recommandations de suivi clinique VHL
    • Manifestations cliniques et symptômes
    • Diagnostic
    • Traitement
    • Recherche médicale en France
      • La maladie de VHL et les avancées dans le traitement (2018)
      • Projet de recherche sur les hémangioblastomes (2016)
      • Prix NOBEL 2019 : La communauté VHL à l’honneur
      • Essai clinique avec le PT 2977
      • Recherche fondamentale, clinique, thérapeutique et médicale
  • Vivre avec le VHL
    • Rôle des aidants ou accompagnants – 2018
    • Prendre soin de soi
    • Carte de soins et d’urgence
      • Carte information et recommandations
      • Carte informations personnelles
      • Cartes insuffisance surrénale
  • Infos pratiques
    • Modalités de prise en charge et remboursement par l’Assurance Maladie des frais de transport
    • S’Assurer et Emprunter quand on a un Risque Aggravé de Santé
  • Liens utiles
  • Ressources
    • News VHL FRANCE
    • Télécharger bulletin d’adhésion ou de don
    • PV Assemblées Générales VHL France
    • Comptes rendus manifestations et conférences
      • Symposium Jeunes Adultes VHL
        • Symposium Jeunes Adultes 2019 : Florence
      • Livre de Témoignage  » Corsaires contre cancer »
      • Don du CIC de 20000 euros
  • Vidéos
    • Vidéo de présentation de la maladie de von Hippel Lindau par Edith Lassus
    • Vidéo de présentation de la recherche sur les hémangioblastomes.
  • Articles médicaux
    • Audition
      • Tumeurs du sac endolymphatique (2016)
    • Génétique
      • Prise en charge des enfants et des adolescents atteints de la maladie de VHL (2015)
      • Rôle de la Conseillère en Génétique (2015)
      • Place de l’endocrinologie dans le suivi des patients VHL (2017)
      • Génétique du VHL (2017)
    • Grossesse et DPI
      • Diagnostic préimplantatoire et maladie de VHL (2015)
      • Diagnostic prénatal (DPN) pour la maladie de VHL (2018)
    • Organes génitaux
      • Cystadénomes du ligament large
      • Cystadénomes de l’épididyme
    • Pancréas
      • VHL et Pancréas (2016)
    • Reins et surrénales
      • Les atteintes endocriniennes dans le VHL (2018)
      • Biomarqueurs et cancer du rein (2018)
      • Prise en charge des phéochromocytomes (2016)
      • Traitement par radiofréquence, cryothérapie et micro-ondes des lésions du rein dans la maladie de VHL (2018)
      • Chirurgie des tumeurs des reins (2017)
    • Système nerveux central
      • Prise en charge des atteintes du Système Nerveux Central (2015)
      • Prise en charge des manifestations neurologiques du VHL (2017)
    • Vision
      • Œil et maladie de VHL (2018)
    • Articles traduits
  • Home
  • Ressources
  • Bulletin d’adhésion ou de don

Bulletin d’adhésion ou de don

Pour télécharger ce document au format pdf. Cliquez ici

Bulletin-universel-Lassus
Print Friendly, PDF & Email

VHL France

  • Mobilisation pour le VHL
  • Albums Photos

VHL AG Février 2019

  • Une salle attentive
  • Pr Stéphane Richard - Oncogénéticien - Coordinateur du centre Predir
  • Dr Catherine Cardot - Bauters - Endocrinologue - CHRU - Lille
  • Caroline Pirou - Chercheuse -I.G.R. - Villejuif
  • Betty Gardie - Dirigeante d'un groupe V.H.L. à l'institut du thorax à Nantes
  • Dr Thomas Blanc - Chirurgien Urologigue Péditrique - Hôpital Necker
  • Les orateurs se retrouvent

Commentaires récents :

    Nous écrire :

    Raison du contact

    Combien font 6+5?

    =

    Calendrier :

    << Mai 2020 >>
    lmmjvsd
    27 28 29 30 1 2 3
    4 5 6 7 8 9 10
    11 12 13 14 15 16 17
    18 19 20 21 22 23 24
    25 26 27 28 29 30 31

    Évènements du calendrier à venir

    • 6 juin 2020 : Assemblée plénière Alliance Maladies Rares par WEB
      • 06/06/2020
    • 13 juin 2020 : Assemblée Générale VHL Europa
      • 13/06/2020
    • 25 juin 2020 : WEB organisé par l'Alliance Maladies Rares
      • 25/06/2020

    Méta :

    • Connexion
    • Flux RSS des articles
    • RSS des commentaires
    • Site de WordPress-FR

    Autres associations VHL



     

    Copyright © All rights reserved.
    • Mentions légales
    • Conditions générales d’utilisation
    • Habilitation à délivrer des reçus fiscaux
    University Hub by WEN Themes